Антагонист соматотропного гормона

Антагонисты соматотропина

Антагонист соматотропного гормона

Предыдущая12345678910111213141516Следующая

ОКТРЕОТИД (Octreotide)*.

СИНОНИМ: Сандостатин, Sandostatin.

Синтетический пептид (октапептид), близкий по структуре и действию к природному (эндогенному) со-матостатину, но отличается значительно большей ста­бильностью и продолжительностью действия.

Соматостатин (Somatostatinum)является тетрадекапеп-тидом (содержит 14 остатков аминокислот). Это гормон, выделенный из гипоталамуса. Является ингибитором высвобождения соматотропина(см.

), а также пролакти­на, инсулина, глюкагона, серотонина; снижает образо­вание в желудке соляной кислоты и пепсина, подавляет выработку ферментов поджелудочной железы (действие на желудок и поджелудочную железу связано в значи­тельной мере с ингибированием образования физиоло­гически активных пептидов).

Октреотид при подкожной инъекции быстро всасы­вается; максимальная концентрация в плазме крови дос­тигается в течение 30 мин; при внутривенном введении выделяется в 2 фазы с периодом полувыведения 10 и 90 мин.

Применяют октреотид (сандостатин) для снижения концентрации гормона роста при акромегалии, в том числе в случаях недостаточной эффективности агонис-тов дофамина (см.

Бромокриптин); для снятия симпто­мов, связанных с эндокринными опухолями гастро-эн-теро-панкреатической системы2; для профилактики ос­ложнений после операций на поджелудочной железе; при профузной секреторной диарее и рефлекторной ди-

арее, связанной со СПИДом, демпинг синдроме, ост­ром панкреатите3.

Назначают обычно подкожно. При акромегалии вво­дят по 0,05—0,1 мг (50—100 мкг) с промежутками 8 или 12 ч. Дозу уточняют на основании определения концен­трации гормона роста, клинической симптоматики, пе­реносимости. Обычно оптимальной суточной дозой яв­ляется 0,3 мг. Максимальная суточная доза — 1,5 мг.

При эндокринных опухолях гастро-энтеро-панкреа-тической системы вводят по 0,05 мг (50 мкг) 1—2 раза в день, с постепенным увеличением (при необходимости) до 3 раз в день.

При диарее вводят по 0,1—0,2 мг 2—3 раза в день в течение 5—7 дней.

При рефракторной диарее, связанной со СПИДом, вводят по 0,1—0,2 мг 3 раза в день (при необходимости до 0,3 и более мг 3 раза в день).

Для профилактики осложнений после операции на поджелудочной железе вводят по 0,1 мг 3 раза в день на протяжении 7 дней, начиная за 1 ч до операции.

Суточная доза не должна обычно превышать 0,75 мг (750 мкг) для взрослых.

Детям вводят из расчета 0,001—0,01 мг (1—10 мкг) на 1 кг массы тела.

Подкожные инъекции препарата болезненны.

В отдельных случаях прибегают к внутривенному вве­дению.

Октреотид необходимо применять под тщательным вра­чебным наблюдением с лабораторными исследованиями.

1 Дедов И. И., Петеркова В. А. и др. Опыт использования генно-инженерного гормона роста Saizen для лечения детей с соматотропной не­
достаточностью: результаты клинической апробации в России // Пробл. эндокринол.— 1994.— № 6.— С. 30—34.

2 Специфической противоопухолевой активностью препарат не обладает.

3 Смаков Г. М. Применение соматостатина для лечения и профилактики острого панкреатита / / Клин, мед.— 1995.— № 2.— С. 16—18; Ло-
паткин Г. Н.

Сандостатин — синтетический аналог соматостатина в лечении заболеваний органов пищеварения // Клин, фармакол. и терапия.—
1997.— № 1.— С. 45—47; Белоусова Е. А., Златкина А. Р.

Лечение хронической диареи октреотидом // Там же.— 1998.— № 1.— С. 24—26

Средства, регулирующие метаболические процессы

Местные побочные явления включают боль, зуд, жжение в месте инъекции.

Могут наблюдаться анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, понос, стеаторея.

Возможны нарушения толерантности к глюкозе и функции печени, появление камней в желчных путях (при длительном применении препарата).

Иногда могут увеличиваться опухоли гипофиза, про­дуцирующие соматотропин.

При беременности и в период лактации применение сандостатина возможно только по абсолютным показа­ниям.

ФОРМЫ ВЫПУСКА: раствор для инъекций в ампулах, содержащих по 0,05; 0,1 или 0,5 мг (50; 100 или 500 мкг) в 1 мл; многоразовые флаконы, содержащие по 1 мг (1000 мкг) в 5 мл растворителя.

ХРАНЕНИЕ: при температуре от +2 до + 8 °С (до 2 нед при комнатной температуре).

Гонадотропины и антигонадотропные препараты

Гонадотропинами называют пептидные гормоны, секретируемые передней долей гипофиза и стимулиру­ющие развитие и функцию мужских и женских половых желез.

Синтез и секреция гонадотропииов происходит под действием соответствующих гипоталамических нейрогор-монов (рилизинг-факторов).

При фракционировании экстрактов из передней доли гипофиза выделены три гормона, штияющие на функции половых желез: а)фолликулостимулирующий гормон, способствующий развитию яичников и созре­ванию в них фолликулов, он необходим также для про­явления действия лютеинизирующего гормона; кроме того, он усиливает сперматогенез в мркских половых же­лезах; б)лютеинизирующий гормон, у женщин способствующий переходу развитого фолликула в жел­тое тело и удлиняющий время существования желтого тела, а у мужчин стимулирующий функцию интерстици-альных клеток семенников. Вызываемое этим гормоном

стимулирование сперматогенеза связано главным обра­зом с усилением синтеза тестостерона; он способствует также опусканию яичек при крипторхизме; под влияни­ем гормона повышается содержание в крови холестери­на; он оказывает жиромобилизующий эффект; в) п р о -л а к т и н, усиливающий гормональную функцию желто­го тела и активность прогестерона, стимулирующий сек­рецию молока в молочных железах в послеродовом периоде.

В медицинской практике в качестве препаратов, об­ладающих активностью фолликулостимулирующего гор­мона, применяют гонадотропин сывороточный и гона-дотропин менопаузный. Первый получают из сыворот­ки крови жеребых кобыл, второй — из мочи женщин, на­ходящихся в менопаузе. В основном в последнее время применяется гонадотропин менопаузный1.

Препаратом, обладающим активностью лютеинизиру­ющего гормона, является гонадотропин хорионический, получаемый из мочи беременных женщин2.

1. ГОНАДОТРОПИН ХОРИОНИЧЕСКИЙ(Gonado-tropinum choriomcum).

СИНОНИМЫ: Chorionic gonadotrophs, Gonadefrophinum chorionicum.

Белый или почти белый порошок; растворы его не­стойки.

Активность определяют биологическим путем. Одна единица действия (ЕД) соответствует активности 0,1 мг стандартного порошка хорионического гонадотропина.

Для медицинского применения выпускается Гонадо­тропин хорионический для инъекций (Gdnadotropinum cho­rionicum pro injectionibus).

СИНОНИМЫ: Прегнил, Профази, Хорагон, Antelobine, Choragon, Chorionic Gonadotropin,Folletuin, Gonabion, Pro-:asi, Pregnil и др.

Применяют при понижении функции половых же­лез у мужчин и женщин, обусловленном нарушением деятельности гипоталамуса и гипофиза. Препарат пока­зан больным с межуточно-гипофизарной недостаточ-

ностью (болезнь Симмондса, синдром Шиена, панги-попитуитаризм любой этиологии, адипозогенитальная дистрофия, гипофизарная карликовость с явлениями полового инфантилизма, гипогонадотропный гипогона-дизм с явлениями евнухоидизма), ановуляторной дис­функцией яичников и связанным с нею бесплодием, поздним половым развитием, при привычном и угрожа­ющем аборте в I триместре беременности, при дисфунк­циональных маточных кровотечениях у женщин в де­тородном возрасте; при двустороннем крипторхизме у детей, а также при одностороннем крипторхизме после оперативного лечения при наличии признаков евнухо­идизма. Препарат используют также с цельюдафферен-циальной диагностики первичного и вторичного гипо-гонадизма у мужчин.

Назначают внутримышечно в дозах от 500 до 3000 ЕД в сутки (в зависимости от характера и тяжести заболевания, возраста больного).

Мужчинам вводят 2—3 раза в неделю курсами по

* Орлова В. Г. Стимуляция овуляции гонадотропинами // Акуш. и гин.— 1980.— № 9.—С. 3—5.

2 Имеютсяпрепараты, содержащие одновременно фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны. Один изних — пергонал(Pergonal), содержащий в i ампуле по 76 ЕД того и другого гормона; Мануйлова И. А. Современные принципы лечения эндокринного беспло­дия // Сов. мед.— 1979.— № 6.— С. 79—83; Орлова В. Г.

Стимуляция овуляции гонадотропинами // Акуш. и гин.— 1980.— № 9.— С. 3—5; Ку­лаков В. И., Нрилепская В. Н. и др. Опыт применения пергонала при эндокринном бесплодии у больных с гиперпролактиновой аменореей // Там же.— 1981.— № 3.— С. 26—27; Мануйлова И. А., Пахомова И. А. Гонадотропины в лечении эндокринного бесплодия //Там же.— 1984.— № 2.— Г.

40-42.

Гормоны, их аналоги и антигормональные препараты

4 нед, с промежутками 4—6 нед. Проводят 3—6 курсов в течение 6—12 мес.

Женщинам при ановуляторных циклах с высоким уровнем эстрогенов вводят, начиная с 10— 12-го дня цик­ла, по 3000 ЕД 2—3 раза с промежутками 2—3 дня или по 1500 ЕД 6—7 раз через день.

При лечении межуточно-гипофизарной недостаточ­ности гонадотропин хорионический рекомендуется пос­ле предварительного применения (в первую фазу цикла) препаратов фолликулостимулирующего гормона.

При гипофизарном нанизме вводят по 500—1000 ЕД 1—2 раза в неделю в течение 1—2 мес повторными кур­сами. При крипторхизме у детей лечение наиболее эф­фективно в возрасте до 10 лет; вводят по 500—1000 ЕД (в возрасте 10—14 лет — по 1500 ЕД) 2 раза в неделю в течение 4—6 нед повторными курсами или непрерывно в течение 4—5 мес.

Возможные побочные действия: аллергические реак­ции; чрезмерное увеличение яичек, находящихся в пахо­вом канале, что может препятствовать их дальнейшему опусканию; при передозировке препарата у женщин воз­можна гиперстршуляция яичников с увеличением их раз­меров.

Гонадотропин хорионический противопоказан при вос­палительных заболеваниях и опухолях половой сферы.

Не рекомендуется слишком длительное применение препарата из-за возможного образования антител и по­давления гонадотропной функции гипофиза.

ФОРМА ВЫПУСКА: по 50 и 1000 ЕД стерильного лио-филизированного порошка в герметически укупоренных флаконах с приложением к каждому флакону ампулы с растворителем.

ХРАНЕНИЕ: в защищенном от света месте при темпе­ратуре не выше +20 °С.

2. ГОНАДОТРОПИН МЕНОПАУЗМЫЙ (Gonadotro-pinum menopausticum).

СИНОНИМЫ: Метродин, Урофоллитропин, Gonado-tropinum menopausalis, Metrodin, Urofollitropin.

Порошок серого цвета с коричневатым оттенком, ра­створим в воде.

Активность определяют биологическим путем (по спо­собности стимулировать рост яичников у неполовозре­лых крыс-самок на фоне введения гонадотропина хори-онического); 1 мг препарата содержит не менее 10 ЕД.

Для медицинского применения выпускается гонадо­тропин менопаузный для инъекций (Gonadotropinum me­nopausticum pro injectionibus).

Препарат применяют при бесплодии у женщин с ги­пофункцией яичников и ановуляторными циклами (пер­вичная или вторичная аменорея центрального генеза, ги-поменструдльный синдром) при синдроме Шиена, а также у мужчин при бесплодии эндокринного генеза (гипого-надотропный гипогонадизм, евнухоидизм)1.

Назначают внутримышечно.

При лечении бесплодия у женщин вводят по 75 или 150 ЕД в день (в 1 или 2 мл изотонического раствора на­трия хлорида) в течение 10 дней или дольше до появле­ния признаков полного созревания фолликула. Для оп­ределения оптимальной дозы препарата рекомендуется

в процессе лечения ежедневно определять содержание эстрогенов в крови и моче. Если сделать это невозмож­но, о функциональном состоянии яичников судят по те­стам функциональной диагностики (выраженный симп­том зрачка и др.). Через 24—48 ч после окончания инъ­екций препарата больным назначают гонадотропин хо­рионический по 1500—3000 ЕД вдень внутримышечно в течение 3 дней.

При мужском бесплодии гонадотропин менопаузный назначают по 75 ЕД в сочетании с гонадотропином хо-рионическим по 1000—2000 ЕД внутримышечно через день на протяжении 90—120 дней.

Лечение должно проводиться под тщательным вра­чебным наблюдением. При чрезмерной стимуляции яич­ников возможны увеличение их размеров и появление болей в области таза, повышение экскреции эстрогенов с мочой. При появлении признаков гиперстимуляции яичников введение препарата прекращают. •

ФОРМА ВЫПУСКА: по 75 ЕД стерильного лиофилизи-рованного порошка в герметически укупоренных флако­нах по 5 мл (в упаковке по 5 флаконов), с приложением к каждому флакону ампулы (по 1 мл) с растворителем (изотонический раствор натрия хлорида).

ХРАНЕНИЕ: список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +20 °С.

3. ДАНАЗОЛ (Danazol)*. 17а-Прегна-2,4-диен-20-ино(2,3) изоксазол-17-ол:

СИНОНИМЫ: Дановал, Даноген, Данол, Bonzol, Cy-clornen, Danocrine, Danogar, Danogcn, Danokrin, Danoi, Danoval, Ladogar, Lodogal и др.

Препарат подавляет выделение гипофизарных гона-дотропных гормонов (лютеинизирующего и фолликуло­стимулирующего). В больших дозах оказывает умерен­ное андрогенное и анаболическое действие.

В связи с антигонадотропным действием использу­ют при лечении эндометриоза с сопутствующим бес­плодием, доброкачественных новообразований молоч­ной железы (фиброкистозный мастит и др.), предмен­струального синдрома, гинекомастии и других заболе-

2 Леменева 3. Л., Зеленецкая В. С, ЖелдакЛ. А. Применение отечественного препарата менопаузного гонадотропина для лечения гипогона-дотропного гипогонадизма у женщин // Пробл. эндокринол.— 1980.— N° 6.— С. 23—26.

\

Предыдущая12345678910111213141516Следующая .

Источник: https://mylektsii.ru/3-48464.html

Соматотропин – гормон молодости и красоты

Антагонист соматотропного гормона
Гормон роста ( он же соматотропный гормон, СТГ, HGH, соматотропин или соматропин) — пептидный гормон передней доли гипофиза, названный так в первую очередь потому, что способен увеличивать рост тела в длину у молодых людей в возрастной группе до 20-25 лет.

Кроме этого, гормон роста вызывает рост мышц и тормозит их разрушение, уменьшает жировую прослойку, поддерживает высокую скорость обменных процессов, ускоряет заживление ран, обладает эффектом омоложения, стимулирует выработку коллагена, тем самым разглаживая кожу и повышая ее упругость, активизирует работу половых желез, повышая уровень сексуальности, а так же укрепляет кости и суставы. 

Старение организма напрямую связано с уровнем гормона роста. Его секреция максимальна в возрасте до 20 лет, а затем уменьшается со скоростью 15-17% в десятилетие, минимальна она у пожилых, когда снижается как базовый уровень, так и частота и амплитуда пиков секреции. По причине снижения выработки соматотропина мы прекращаем расти и начинаем полнеть.

Не удивительно, что интерес к этому гормону настолько велик, особенно у тех, кто профессионально занимается бодибилдингом.

Инъекции гормона роста помогают обрести желанную форму, но цена таких препаратов довольно высока и они небезопасны.

Мало кто знает, что повысить содержание гормона можно естественным путем и прибегать к “химии” нет никакой необходимости. При этом вам не грозит стать грудой мышц, зато стройное и подтянутое тело обеспечено.

Естественная секреция гормона роста зависит от целого ряда факторов, к которым относятся возраст, пол, питание, стрессы, уровень других гормонов (таких, как половые стероиды, гормоны щитовидной железы), вес, уровень физической подготовленности и двигательной активности.

  • Сон. Наибольший всплеск гормона роста наблюдается ночью в период сна, особенно в промежутке времени с двенадцати до трех (с точки зрения гормональной секреции, в этот отрезок ночного времени особенно рекомендуется спать). Во сне вырабатывается 85% гормона роста. Поэтому, если вы спите меньше 8 часов в сутки, или спите недостаточно хорошо, вы снижаете выработку этого важнейшего для роста мышц гормона. Если же вы хорошо спите ночью и можете вздремнуть 20-30 минут в течение дня, то имеете все шансы стать стройнее. 
  • Потребление определенных аминокислот (аргинин, орнитин, лизин, глутамин).
  • Гипогликемия  – пониженный уровень сахара в крови.  При гипогликемии уровень гормона роста в крови резко повышается — это один из естественных физиологических механизмов быстрой коррекции гипогликемии. У здоровых людей наиболее пониженный уровень сахара наблюдается после сна, после аэробных нагрузок и во время голодания.
  • Физические упражнения. Любая двигательная активность является естественным стимулятором секреции гормона роста. В особенности – аэробные и силовые нагрузки. Несмотря на то, что пониженный сахар в крови вызывает подъем уровня гормона роста, тренироваться на голодный желудок не стоит. Как известно, мышцы не растут непосредственно в процессе тренировок – это происходит исключительно во время отдыха и восстановления. Основной рост мышц происходит спустя несколько часов после тренинга и продолжается до 72 часов. На силовой тренировке необходимо избегать истощения запасов АТФ и гликогена, в этот день необходимо потреблять достаточное количество белка, жиров и углеводов. Для подъема уровня гормона роста во время восстановления, можно свести на нет прием простых углеводов, употреблять большое количество белка, в том числе аргинина (белковая диета и аргинин в частности являются стимулирующим фактором секреции ГР), включить аэробные нагрузки или практиковать периодическое голодание для понижения уровня сахара в крови. Таким образом, чередование “углеводных” дней – в день силовой тренировки, с “белковыми” днями в период отдыха или аэробного тренинга (или с периодическим голоданием), позволит значительно повысить отдачу от тренировочного процесса. Длительность тренировок не должна превышать 45-50 минут, после этого происходит выброс гормона стресса кортизола, который препятствует выработке гормона роста. Кроме того, необходима смена характера тренировок, позволяющая преодолеть привыкание.
  • Периодический стресс. Иногда полезно вгонять свой организм в непривычные рамки, к примеру – резкие перепады температуры (баня, холодный душ), голод – все это способствует повышению уровня гормона роста.
  • Колоссальное воздействие па секрецию гормона роста оказывает b-эндорфин – он способен увеличить секрецию СТГ в 30 раз. Стимулировать собственный синтез b-эндорфина можно “нетрадиционными” методами воздействия на организм. К примеру, это может быть –  иглоукалывание, болевой массаж, упражнения на растяжку, нахлестывание веником в бане, накладывание на тело игольчатых резиновых ковриков (аппликатор Кузнецова) или стояние на них.
  • Растения, увеличивающие выработку гормона роста. Сочетание экстрактов растений, которые используют в качестве натуральных анаболических средств – Мукуны жгучей (Mucuna Pruriens) и Хлорофитума (Сhlorophytum borivilianum), было исследовано в отношении влияния на выработку гормона роста у здоровых, тренированных мужчин. В результатах было отмечено значимое повышение концентрации гормона роста в сыворотке крови после приема.  
  • Кислородное голодание. Это могут быть не только тренировки в условиях высокогорья, популярные у спортсменов, но и выполнение упражнений с задержкой дыхания (эффект популярного бодифлекса), кумбхака – оздоровительная йоговская практика задержки дыхания или что то подобное. 
  • Гипергликемия – повышенный уровень сахара в крови. Повышенный уровень сахара наблюдается при диабете, при нарушениях в питании, например, при нервной булимии, когда человек не контролирует количество съеденной пищи и, соответственно, получает огромную калорийность за один прием пищи. Злоупотребление углеводистой пищей, повышающей синтез инсулина, серьезно мешает работе гормона роста. Не следует также употреблять углеводы перед сном. Особенность гормона роста в том, что он любит использовать в качестве топлива жир и снижает его количество в организме, в особенности – во время сна. При употреблении углеводов происходит выброс инсулина, гормона, функция которого преобразовывать излишки глюкозы в жир. Гормон роста и инсулин являются гормонами антагонистами, т.е. инсулин подавляет выработку гормона роста. Ночью вы отдыхаете, поэтому съеденные перед сном углеводы отложатся в жир, а гормон роста практически не будет работать, соответственно не будет его “сжигать”.
  • Высокий уровень липидов в крови, лишний вес, малоподвижный образ жизни, неправильное питание. 
  • Глюкокортикоиды – Это стероидные гормоны, продуцируемые корой надпочечников, уровень которых резко повышается при хроническом стрессе, травмах, кровопотерях, шоковых состояниях. Они понижают секрецию печенью инсулиноподобных факторов роста в ответ на гормон роста и понижают чувствительность периферических тканей к гормону роста, тем самым тормозя анаболические процессы и линейный рост. 
  • Эстрадиол и другие эстрогены.
  • Алкоголь. Кроме того, что алкоголь способствует истощению запасов витаминов и минералов, снижает уровень тестостерона, повышает уровень эстрогена и обезвоживает, он тормозит рост мышц за счет подавления секреции инсулиноподобного фактора роста GF-I и гормона роста. Их уровень снижается в течении 2х последующих дней в среднем на 70%. Кроме того, алкоголь нарушает циклы сна, а как мы уже писали – 85% гормона роста вырабатывается именно в это время. 

18.05.2015

© 2014 HelloBotanica. Все права на публикацию принадлежат правообладателям. При полном или частичном копировании материала ссылка на первоисточник обязательна. 

Источник: https://www.hellobotanica.ru/news/somatotropin_a_hormone_of_youth_and_beauty/

Гормон роста

Антагонист соматотропного гормона

Гормон роста, или соматотропин, – собирательное название для целого ряда гормонов, отвечающих в целом за рост организма.

Причем, в первую очередь, за рост в прямом смысле – то есть гормон роста стимулирует рост костей.

Именно поэтому набольшая секреция и самая высокая концентрация в крови этого гормона приходится на младенческий и детский период. В дальнейшем уровень секреции соматотропина неуклонно снижается.

Для чего нужен гормон роста?

Гормон роста влияет практически на все обменные процессы в организме – его роль очень велика в белковом, углеводном, жировом и минеральном обмене, поскольку для роста костей необходимо активное поступление к зонам роста костей ряда минералов (например, кальция), также важен рост мышц, удерживающих кости, и т.п.

С прекращением роста костей в 20-25 лет избыток гормона роста становится особенно опасен для организма, поскольку под его влиянием начинаются процессы, вызывающие нарушение пропорций скелета в некоторых областях (лицо, ступни, кисти рук и т.п.).

Для того, чтобы этого не произошло, у организма имеются механизмы, понижающие как концентрацию в крови гормона роста, так и уровень его секреции. В частности, увеличение концентрации соматотропина вызывает активизацию глюконеогенеза, приводящего к росту уровня глюкозы в крови и, как ответ, усиление секреции инсулина.

Инсулин является антагонистом гормона роста в углеводном и жировом обмене. Кроме того, высокая концентрация соматотропина приводит к повышенной выработке соматостатина, подавляющего его секрецию.

Анаболические функции соматотропина

Помимо роста костей гормон роста увеличивает рост мышц, как за счет улучшение транспорта в мышечные клетки протеиногенных аминокислот, так и счет стимуляции процессов синтеза белка.

Интересно, что стимуляция мышечного роста гормоном роста имеет несколько виртуальный характер, поскольку рост клеток происходит в первую очередь за счет накопления воды и, следовательно, не происходит увеличения силовых показателей и выносливости. Так что (учитывая роль соматотропина в расщеплении жиров) увеличение мышечной массы с помощью гормона роста важно для достижения красивого рельефа, но бесполезно в силовых видах спорта, таких как тяжелая атлетика и пауэрлифтинг.

Важно также, что анаболические эффекты возможны только в присутствии инсулина и тестостерона, при их дефиците гормон роста не оказывает анаболического действия.

Жиросжигающие функции гормона роста

Соматотропин способствует активизации жирового обмена, препятствует росту жировой ткани, ускоряет расщепление жиров, и, таким образом, способствует уменьшению массы жировой ткани, в связи с чем растущая мышечная масса является более сухой.

Уменьшение секреции гормона роста в зрелом и особенно пожилом возрасте влечет за собой целый ряд негативных эффектов – понижение иммунитета, склонность к накоплению жира, ослабление процессов синтеза белка и деградация мышечной ткани.

Можно ли принимать гормон роста дополнительно?

Такая возможность имеется, так как разработан ряд препаратов, содержащих синтетический соматотропин. Однако, прием экзогенного гормона роста имеет ряд побочных эффектов.

Прежде всего увеличение концентрации соматотропина вызывает подъем коцентрации глюкозы в крови, оказывая таким образом большую нагрузку на поджелудочную железу, вырабатывающую инсулин для снижения уровня сахара и соматостатин для угнетения секреции гормона роста.

Таким образом, прием препаратов, содержащих гормон роста может привести к сахарному диабету и заболеваниям поджелудочной железы, а также нарушить работу щитовидной железы, вызвать развитие артериальной гипертензии и многое другое.

И это только ближайшие и прямые негативные последствия дополнительного приема соматотропина. Не говоря уже о том, что препараты с гормоном роста весьма дорогие и поэтому активно подделываются.

Поэтому мы настоятельно рекомендуем: не ставить экспериментов на себе, рискуя полностью разладить гормональный баланс в организме и прийти к необходимости серьезного лечения.

Если Вы решили принимать препараты с гормоном роста – обязательно проконсультируйтесь с опытным эндокринологом, и принимайте соматотропин только под его наблюдением, следуя его рекомендациям

Мы же, как поборники здорового образа жизни, остановимся на способах естественного повышения секреции гормона роста. Известно, что самый высокий пик секреции соматотропина приходится на первые полчаса-час после засыпания. Кроме того, важно, что увеличение физической нагрузки также стимулирует выработку гормона роста.

Отсюда можно сделать вывод о том, как естественным образом повысить секрецию гормона роста своим организмом.

  1. Не снижать естественной секреции употреблением продуктов, приводящих к увеличению содержания в крови глюкозы и жирных кислот. На практике это означает воздерживаться от жирного и сладкого (и вообще от простых углеводов).
  2. Обеспечить своему организму спокойный комфортный сон. Отдых будет способствовать восстановлению после тренировок и активной секреции гормона роста.
  3. Конечно же, активно тренироваться. Это главное необходимое условие, обеспечивающее как избавление от избытка жира, так и рост мышечной массы.
  4. Если Вам хочется еще – попробуйте больше принимать продуктов с высоким содержанием аминокислот, положительно влияющих на выработку гормона роста – аргинина, орнитина, глютамина, лизина. Можно попробовать такие пищевые добавки как креатин (стимулирует выработку инсулиноподобного фактора роста IGF-1) и GABA (гамма-аминомасляная кислота стимулирует выработку гормона роста).

Берегите свое здоровье и не превращайте себя в подопытное животное. Не гонитесь за сногсшибательными результатами и не надейтесь на волшебные таблетки. Пользуйтесь универсальными широко известными приемами и средствами для достижения высоких спортивных результатов, красивой фигуры и хорошего самочувствия!

Источник: https://BeFirst.info/articles/zdorove/medicina/gormon_rosta

Соматотропин (соматотропный гормон, СТГ). Соматомедины. Акромегалия. Гипофизарный нанизм. Карликовость

Антагонист соматотропного гормона

Оглавление темы “Гормоны аденогипофиза и их эффекты в организме. Гормоны нейрогипофиза и их эффекты в организме. Гормоны промежуточной доли.”:
1. Гормоны аденогипофиза и их эффекты в организме. Cоматотропин. Пролактин. Тиреотропин. Фоллитропин (ФСГ). Адренокортикотропный гормон (АКТГ).
2. Адренокортикотропный гормон (АКТГ).

Регуляция секреции и физиологические эффекты кортикотропина. Болезнь Иценко – Кушинга (кушингоит).
3. Фоллитропин (фолликулостимулирующий гормон, ФСГ). Лютропин (лютеинизирующий гормон, ЛГ). Регуляция секреции и физиологические эффекты гонадотропинов.
4. Тиреотропин (тиреотропный гормон, ТТГ). Регуляция секреции и физиологические эффекты тиреотропина.

Микседема.
5. Соматотропин (соматотропный гормон, СТГ). Соматомедины. Акромегалия. Гипофизарный нанизм. Карликовость. Регуляция секреции и физиологические эффекты соматотропина.
6. Пролактин. Регуляция секреции и физиологические эффекты пролактина.
7. Гормоны нейрогипофиза и их эффекты в организме. Вазопрессин (антидиуретический гормон).

Аквапорины. Регуляция секреции и физиологические эффекты вазопрессина.
8. Окситоцин. Регуляция секреции и физиологические эффекты окситоцина.
9. Гормоны промежуточной доли. Меланотропин. Липотропин
10. Эндогенные опиаты. Эндорфины. Неоэндорфины. Энкефалины. Опиоидные рецепторы.

Соматотропин секретируется аденогипофизарными клетками непрерывно и «вспышками» через 20—30 мин и 3—5 ч с отчетливой суточной ритмикой — повышение секреции соматотропина происходит во время глубокого сна, на ранних его стадиях (народная мудрость гласит: «человек растет, когда спит»).

Секреция соматотропина стимулируется гипоталамическим нейропептидом соматолиберином, в механизме действия которого основным вторичным посредником является Са2+.

Подавляется секреция соматотропина гипоталамическим соматостатином, приводящим к снижению концентрации ионов кальция в соматотрофах аденогипофиза. Увеличивается секреция гормона после мышечных нагрузок, под влиянием травм, инфекций, голодания.

Стимулируют продукцию соматотропина вазопрессин, глюкагон, эстрогены (увеличивая число рецепторов соматолиберина на соматотрофах), дофамин, норадреналин, эндорфин и серотонин, причем последний обеспечивает рост секреции гормона в начале глубокого сна, а также изменения обмена веществ.

Так, гипогликемия активирует секрецию соматолиберина и соматотропина, а гипергликемия — тормозит; избыток аминокислот и снижение свободных жирных кислот в крови активируют их секрецию. Эти влияния реализуются через специальные ре-цепторные нейроны гипоталамуса, воспринимающие сдвиги биохимического состава крови и участвующие в регуляции обмена веществ.

Угнетает синтез и секрецию гормона повышение в крови содержания прогестерона и свободных жирных кислот. Механизм отрицательной обратной связи в саморегуляции уровня гормона в крови реализуется стимуляцией сомато-тропином нейросекреции соматостатина.

Рис. 6.7. Механизм действия соматотропина.
Секретируемый аденогипофизом соматотропин оказывает эффект на рост, стимулируя транспорт в клетку аминокислот и синтез белка. Эффект соматотропина опосредуется сомато-мединами или инсулиноподобны-ми факторами роста (ИПФ-1, в большей степени, и ИПФ-2), образуемыми в печени.

Механизм действия соматотропина на клетки-эффекторы заключается в его связывании с двумя молекулами мембранных рецепторов, активации тирозинкиназы — протеинкиназы С, фосфорилировании и активации ци-топлазматических белков.

Гормон-рецепторный комплекс активирует и мембранную фосфолипазу С, что ведет к образованию диацилглицерола, мобилизации внутриклеточного кальция и активации протеинкиназы С. Следствием является фосфорилирование и активация цитоплазматических белков, стимулирование транскрипции генов и синтез новых белков.

Специфические рецепторы к гормону имеются на клетках жировой, мышечной, хрящевой и лимфоидной ткани, клетках печени, поджелудочной железы, кишечника, половых органов, мозга, легких, сердца и почек.

Соматотропин участвует в регуляции роста и развития организма. Повышая синтез хрящевой ткани в эпифизарных отделах костей, гормон в детском возрасте стимулирует рост тела в длину, а активирование периостального роста увеличивает толщину и ширину костей. Возрастание массы тканевых структур происходит в мышечной и соединительной ткани, растет масса и внутренних органов.

Основные эффекты соматотропина связаны с его влияниями на обмен веществ, приводящими к: 1) усилению липолиза и уменьшению массы жировой ткани; 2) повышению усвоения аминокислот и синтеза белков, в результате чего масса тела возрастает за счет нежировой ткани; 3) увеличению глюконеогенеза и повышению уровня сахара в крови.

Вместе с тем большинство ростовых эффектов гормона опосредуется специальными гуморальными факторами (гормонами) печени, почек и костной ткани, получившими название соматомедины (рис. 6.7).

Поскольку эффекты соматомединов на обмен веществ во многом сходны с эффектами инсулина, а их структура имеет сходство с молекулой проинсулина, их еще называют инсулиноподобные факторы роста (ИФР). Химическая структура и основные эффекты установлены для двух факторов (ИФР-1 и ИФР-2).

ИФР-1 обладает большим, чем ИФР-2, влиянием на рост, а также является основным фактором, реализующим отрицательную обратную связь в виде угнетения секреции соматолиберина и соматотропина, увеличения продукции соматостатина.

Действие на хрящевую ткань инсулиноподобных факторов проявляется в виде стимуляции включения сульфата в синтезируемые протеогликаны, стимуляции включения тимидина в образуемую ДНК, активации синтеза РНК и белка. Эти эффекты выражены у ИФР-1 и ИФР-2 в 100 раз больше, чем у инсулина, а влияние на обмен глюкозы у них в 50 раз слабее, чем у инсулина.

В то же время дифференцировка прехондроцитов, повышение транспорта аминокислот через их клеточную мембрану обеспечиваются не соматомединами, а самим соматотропином. Несмотря на то что соматомедины называют инсулиноподобными факторами роста, рецепторы клеточной мембраны для них отличаются от рецепторов инсулина. Рецепторы инсулиноподобных факторов находятся не только в хрящевой ткани, но и в мышечной и соединительной тканях, где эти регуляторы также стимулируют митогенез и синтез белка.

Механизм действия соматотропина. Показан клеточный механизм действия гормона. Связывание соматотропина с одной из двух молекул специфического мембранного рецептора вызывает активацию ассоциированной с ней тирозин-киназы, что ведет к фосфорилирова-нию и активации митогенактивируе-мой протеинкиназы (МАПК), вызывающей транскрипцию генов и синтез новых белков. Вторая молекула рецептора после связывания с соматотропином через G-белок активирует мембранную фосфолипазу С, ускорение метаболизма фосфоинозитидов ведет к образованию диацилглицерола, мобилизации внутриклеточного кальция, активации протеинкиназы С. Последняя вызывает фосфорилирование белков, активацию ферментов и метаболические эффекты, в том числе активирует транспорт аминокислот в клетку. Протеинкиназа С также вызывает фосфорилирование и активацию МАПК и других индукторов транскрипции генов, способствуя синтезу белка.

При длительной и чрезмерной секреции соматотропина хотя и сохраняется действие соматомединов на хрящевую ткань, но в целом эффекты соматотропина приобретают четкие контринсулярные черты. Они проявляются в изменениях углеводного и жирового обмена в тканях.

Так, соматотропин вызывает гипергликемию из-за распада гликогена в печени и мышцах и угнетения утилизации глюкозы в тканях, благодаря повышению секреции глюкагона островками Лангерганса поджелудочной железы. Сомато-тропин увеличивает и секрецию инсулина островками Лангерганса, как за счет прямого стимулирующего действия, так и благодаря гипергликемии.

Но в то же время соматотропин активирует инсулиназу печени — фермент, разрушающий инсулин, и вызывает инсулинорезистентность тканей. Подобное сочетание стимуляции секреции инсулина с его разрушением и подавлением эффекта в тканях может вести к сахарному диабету, который по происхождению называют гипофизарным.

Как антагонист инсулина соматотропин проявляет свои эффекты и в метаболизме липидов.

Гормон оказывает пермиссивное (облегчающее) действие по отношению к влияниям катехоламинов и глюкокортикоидов, следствием чего являются стимуляция липолиза жировой ткани, повышение уровня свободных жирных кислот в крови, избыточное образование кетоновых тел в печени (кетогенный эффект) и даже жировая инфильтрация печени. Инсулинорезистентность тканей может быть связана и с этими сдвигами жирового обмена.

Избыточная секреция соматотропина и, соответственно, возросший под его влиянием уровень ИФР-1, возникающие в раннем детстве, ведут к развитию гигантизма с пропорциональным развитием конечностей и туловища.

В юношеском и зрелом возрастах избыток гормона усиливает рост эпифизарных участков костей скелета, зон с незавершенным окостенением, что получило название акромегалия. Растут кисти и стопы, нос, подбородок и т. д. Увеличиваются в размерах и внутренние органы, что называют спланхомегалия.

Появляются утолщение кожи, повышенная потливость, ущемление нервов, резистентность к инсулину. При врожденном дефиците соматотропина, особенно при нечувствительности тканей к нему (при этом в организме имеет место низкий уровень ИФР-1 при высоком уровне соматотропина), формируется карликовость, называемая «гипофизарный нанизм».

После выхода в 1726 г. романа Дж. Свифта «Путешествия Гулливера» таких карликов стали называть лилипутами. Приобретенный дефицит гормона в зрелом возрасте выраженного морфогенетического эффекта не вызывает.

При проблемах с просмотром скачайте видео со страницы Здесь

– Также рекомендуем “Пролактин. Регуляция секреции и физиологические эффекты пролактина.”

Источник: https://meduniver.com/Medical/Physiology/69.html

Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты – Портал о скорой помощи и медицине

Антагонист соматотропного гормона

Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты

Регулятором функции большинства эндокринных желез в организме выступает гипоталамо-гипофизарная система. Гипоталамус продуцирует рилизинг-гормоны, которые стимулируют или тормозят инкреции гормо­нов гипофиза. Так, гормон тирорелин способствует повышению либерации тиреотропина, а гонадорелин — гонадотропинов (фолликулостимулирующих и лютеи-низирующих гормонов).

Гонадорелин и его синтетические гомологи (нафаре-лин, трипторелин и др.) используются в диагностике и лечении недостаточности половых желез.

Большие дозы вышеупомянутых препаратов, подавляющие сек­рецию гонадотропинов, применяются при ряде опу­холевых, заболеваний (например, рак предстательной железы).

В строении гипофиза различают переднюю, среднюю и заднюю доли. Последняя имеет нейроглиальное происхождение, две первых — железистые.

В передней доле гипофиза образуются следующие основные тропные гормоны:

  • соматотропный;
  • АКТГ;
  • фолликулостимулирующий;
  • лактогенный;
  • тиреотропный;
  • лютеинизирующиЙ.

Средняя доля гипофиза продуцирует меланоцитсти-мулирующие гормоны:

В задней доле гипофиза находятся:

Их образование происходит в ядрах гипоталамуса — супраоптическое и паравентрикулярное. Гипофиз, в ко­торый они перемещаются по аксонам, инкретирует их в кровь.

Основное свойство окситоцина заключается в его способности стимулировать мускулатуру матки. По этой причине окситоцин, а также его синтетические ана­логи, например, демокситоцин, часто используются в области гинекологии и акушерства при лечении та­ких заболеваний, как недостаточность функциональной

Глюкагон и его аналоги

Глюкагон — это гормон, вырабатываемый альфа-клетками поджелудочной железы. Он обладает способ­ностью:

  • усиливать процессы гликогенолиза, а также глю-конеогенеза, происходящие в печени;
  • увеличивать в крови концентрацию глюкозы.

Основное применение глюкягона — купирование и лечение гипогликемической комы.

Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты

Регулятором функции большинства эндокринных желез в организме выступает гипоталамо-гипофизарная система. Гипоталамус продуцирует рилизинг-гормоны, которые стимулируют или тормозят инкреции гормо­нов гипофиза. Так, гормон тирорелин способствует повышению либерации тиреотропина, а гонадорелин — гонадотропинов (фолликулостимулирующих и лютеи-низирующих гормонов).

Гонадорелин и его синтетические гомологи (нафаре-лин, трипторелин и др.) используются в диагностике и лечении недостаточности половых желез.

Большие дозы вышеупомянутых препаратов, подавляющие сек­рецию гонадотропинов, применяются при ряде опу­холевых, заболеваний (например, рак предстательной железы) активности миометрия и др.

Препараты, оказывающие подобное действие, нередко называют окситоцическими средствами.

Химическая структура вазопрессина (антидиуре­тического гормона) близка к окситоцину, но отлича­ется содержанием и расположением аминокислотных остатков. Основной эффект вазопрессина заключается в регуляции реабсорбции воды дистальными отделами почечных канальцев.

Благодаря увеличению проницаемости канальцев происходит реабсорбция воды и уменьшение диуреза. Большие дозы вазопрессина оказывают стимулирую­щее воздействие на гладкие мышцы (сосудов, матки, кишечника).

Повышение АД, которое вызывает вазопрессин, является следствием прямого миотропного действия на артериолы и капилляры. Кроме самого вазопрес­сина в медицинской практике нашли применениеп его синтетические аналоги и гомологи (десмопрессин, терлипрессин).

Гонадотропины — это белково-пептидные гормоны, которые стимулируют развитие и функции мужских и женских половых желез. Синтез и секреция гонадотро-пинов происходит в результате воздействия рилизинг-факторов — гипоталамических нейрогормонов.

На функции половых желез оказывают влияние следующие гормоны:

  • фолликулостимулирующий (ФСГ);
  • лютеинизирующиЙ (ЛГ);
  • пролактин.

Они образуются в передней доле гипофиза. Фолликулостимулирующему гормону (ФСГ) свой­ственно оказывать влияние на развитие яичников, а также на созревание в них фолликулов. Также ФСГ необходим и для проявления действия лютеинизирую-щего гормона (ЛГ). Еще одна функция ФСГ — усиление выработки спермы в мужских половых железах.

В организме женщин ЛГ способствует переходу развитого фолликула в желтое тело и удлиняет вре­мя существования последнего. В организме мужчин ЛГ оказывает стимулирующее действие на интерстици-альные клетки семенников.

Ввиду этого Л Г называют также гормоном, стимулирующим интерстициальные клетки. Активация сперматогенеза, вызываемая ЛГ, в основном связана с усилением синтеза тестостерона. ЛГ способствует опусканию яичек при крипторхизме. Л Г оказывает жиромобилизующий эффект.

Этот гормон способствует повышению содержания в крови холестерина.

Гормон пролактин способствует усилению гормональ­ной функции желтого тела и активности прогестерона, а также повышению секреции молока в молочных железах в послеродовом периоде.

Активностью ФСГ обладают следующие препараты:

  • гонадотропин менопаузный (менотропины). Про­изводят из мочи женщин, которые находятся в менопаузе;
  • гомологи гонадотропина: фоллитропин альфа, фол-литропин бета, урофоллитропин.

Из мочи беременных женщин получают гонадотро­пин хорионический, обладающий активностью ЛГ.

Образование гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ) в гипофизе подавляется антигонадотропинами. Данные препараты используют при лечении:

  • доброкачественных новообразований молочной же­лезы, например, фиброкистозный мастит и др.;
  • эндометриоза (даназол) с сопутствующим беспло­дием;
  • гинекомастии;
  • предменструального синдрома;других заболеваний, требующих блокады инкреции гонадотропинов.

Способность активировать функции соответствую­щих желез, а также оказывать непосредственное воз­действие на обменные процессы, свойственна другим тропным гормонам, которые вырабатываются в передней доле гипофиза.

Действие АКТГ и его аналогов (кортикотропин, тетра-козактид) в корковом слое надпочечников способствует повышению синтеза глюкокортикоидов.

Соматотропин влияет на рост скелета и всего ор­ганизма. Выделение соматотропина регулируется ги­поталамусом посредством выработки соматостатина, который угнетает либерацию гормона роста.

В медицинской практике часто используются синте­тические заменители соматостатина, например, октрео-тид и ланреотид.

Способностью стимулировать секрецию тироксина обладает гормон тиреотропин. На развитие молочных желез, а также лактацию оказывает влияние лактоген-ный тиреотропин.

Chorionic gonadotropin                    

Nafarelin

Corticotropin                                                

Protirelin

Danafcol                                                            

Somatostatin

Desmopressin                                              

Somatropin

Follitpopin beta                                          

Tetracosactide

Follitropin alfa                                            

Urofollitropin

Gonadorelin                                                   

Адиурекрин

Lanreotide                                                       

Адиуретин

Menotropins                                                  

Адиуретин сд

Адренокортикотропный гор­мон (актг)

Биосома Бусерелин

Веро-даназол Генотропин

Гипофиза задней доли лиофилизированный порошок

Гипофиза  задней  доли порошок (вазопрессин/ окситоцин)

Гифотоцин

Гонадотропин менопаузный

Гонадотропин хорионический

Гонадотропин хорионический

в порошке Гонадотропин хорионический

для инъекций Гонал-ф Даназол Дановал Даноген Данол

Кортикотропин

Лактин (полупродукт)

Лактин для инъекций

Луверис

Лютрелеф

Мастодинон

Меногон

Менопур

Метродин

Метродин вч

Минирин

Модустатин

Нордитропин

Нордитропин нордилет

Нордитропин пенсет 12

Нордитропин симплекс

Овитрель

Октреотид, фарм-синтез

Октреотида раствор

Оргалутран

Пергогрин

Пергонал

Пленки с тиролиберином (либерол)

Прегнил

Профази

Пурегон Рифатироин

Рифатироин для инъекций

0,0005 г Сагенит

Сандостатин, novartis pharma ag

Синактен депо

Синарел

Соматотропин человека

Соматропин человеческий

Соматулин Тиролиберин

Источник: https://www.03-ektb.ru/travmatologiya/85-book/spravochnik-farmatcevta-/4150-gormony-gipotalamusa-gipofiza-gonadotropiny-i-ikh-antagonisty

Моя железа
Добавить комментарий